Las anomalías vasculares abarcan un campo amplio de tumoraciones blandas que afectan al 0.5% de la  población. La Sociedad Internacional del Estudio de las Anomalías Vasculares (ISSVA, por sus siglas  en inglés) las divide en tumores y malformaciones vasculares debidas a su naturaleza biológica; los  tumores vasculares son originados por una proliferación excesiva celular y las malformaciones vasculares son producto de la disembriogénesis de sus vasos y poseen endotelio normal. Se presenta el caso de una mujer con malformación vascular que acudió a nuestro hospital por sangrado intermitente retromolar posterior a retiro de órgano dental, con énfasis en su abordaje diagnóstico y manejo.

El gliosarcoma es un tumor inusual del SNC, de baja incidencia, formado por un patrón bifásico de  células gliales y elementos mesenquimales malignos. Es considerado una variante de glioblastoma y su  incidencia es mayor en hombres 1.8-3:1-1,4; representa el 2 % de todos los glioblastomas. Se presenta el caso de un paciente masculino de 47 años, el cual fue sometido a tratamiento  quirúrgico, realizándo una craneotomía fronto-temporal izquierda y obteniendo resultado por estudio  histopatológico y de inmunohistoquímica gliosarcoma.

El sarcoma mieloide (SM), también llamado leucemia mieloide aguda extramedular, tumor mieloide  extramedular o sarcoma granulocítico, es una afección neoplásica caracterizada por la aparición de  una o más masas tumorales, consistentes en células mieloides inmaduras en un sitio extramedular, se  presenta comúnmente en la piel, hueso o ganglios linfáticos, aunque puede aparecer en cualquier parte  del cuerpo.  Se presenta el caso de un paciente masculino de 39 años con manifestación clínica cutánea, diaforesis  nocturna y fiebre intermitente.  El SM ocurre más frecuentemente en asociación con leucemia mieloide aguda (LMA), se presenta en  2.5 al 9.1% de los casos; cuando se detecta antes de los signos clínicos de leucemia y en asociación con  una biopsia de medula ósea normal se describe como SM primario o aislado, esta rara patología tiene  una incidencia de 2/1 000 000 en la población adulta, por lo que el diagnóstico clínico y patológico  puede llegar a ser un reto.

La Disostosis Autosómica Espondilocostal Recesiva (ARSD) o Síndrome de Jarcho-Levin (# 277300),  es causado principalmente por mutaciones en los genes implicados en la señalización de Notch,  destacándose DLL3, ubicado en el cromosoma 19q13.2. Es una enfermedad rara de gravedad variable, asociada a defectos de segmentación vertebral y costal, caracterizada por cuello y tronco corto con  movilidad limitada, escápulas aladas y estatura baja. El objetivo es presentar dos casos de pacientes  relacionados, un hermano de 11 años y una hermana de 16 años portadores del síndrome. Se reporta el  cuarto y quinto caso mexicano de la literatura mundial.