Síndrome de Crouzon
Revista:
Volumen 10, Número 1
Paginas:
60-63
Colaboradores:
Número:
2785
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INTRODUCCIÓN
El síndrome Crouzon se describió en 1912. Tiene una incidencia de 1 en 25,000 nacimientos y representa el 4.8% de la craneosinostosis. Es un trastorno genético autosómico dominante, que se caracteriza por una fusión temprana de las suturas coronal y sagital. La posición cromosómica más afectada es 10q25-10q26 del gen FGFR2. Se presenta un caso familiar con antecedente de síndrome de Crouzon en tres de sus miembros; abuela, madre e hija.
CONTENIDO
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