Presentación neonatal de osteogénesis imperfecta

Revista:

Volumen 11, Número 2: Especial La salud del recién nacido y el niño

Paginas:

123-127

Colaboradores:

Número:

3086

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INTRODUCCIÓN

La osteogénesis imperfecta es un grupo de desórdenes hereditarios raros del tejido conectivo caracterizados por distintos grados de disminución de la masa ósea, susceptibilidad a fracturas y un 
amplio espectro de manifestaciones clínicas esqueléticas y extraesqueléticas (escleras azules, dentinogénesis imperfecta y malformaciones cardiacas). Se presenta el caso el de un recién nacido 
masculino de término en quien se evidenciaron múltiples fracturas y en quien se diagnosticó osteogénesis imperfecta tipo II. Se presenta una revisión de la literatura.

CONTENIDO

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